Oznaczanie grupy krwi.

Ludzka grupa krwi jest dziedzicznaczynnik i jest określany przez genotyp jego rodziców. Istnieje kilka systemów grup krwi. Najbardziej popularna jest ABO, która jest określana przez odpowiednie geny.

Definicja grupy krwi jest konieczna dla każdegotransfuzje (masa erytrocytów i osocze), a także operacje transplantacyjne. Wszelkie manipulacje z tkankami ludzkiego ciała wymagają zgodności ze zgodnością antygenową, która jest określana przez grupę w systemie AB0.

Dzisiaj istnieją dwa główne kierunki(metoda), za pomocą której oznaczana jest grupa krwi. Oba są niezawodne i niezawodne. Pierwszym i najprostszym jest oznaczanie grupy krwi przez reakcję izohemaglutynacji. Drugi to metoda krzyżowa (wykrywanie aglutynogenów za pomocą pierwszej metody i dodatkowe oznaczanie aglutynin za pomocą zawiesiny erytrocytów). Wariacją pierwszej metody jest określenie grupy krwi przez tsoliklons (w przeciwieństwie do metody standardowych surowic, tsolikony nie są przedmiotem zakażenia wirusem HIV i zapalenia wątroby).

Przygotowanie próbki za pomocą surowic izohemaglutynujących

Surowice te zawierają aglutyniny (przeciwciała) dla czterech grup, których aktywność jest określona przez miano.

Po zmieszaniu surowicy krwi pacjentastandardowe surowice do oznaczania grupy obserwują pojawienie się aglutynacji (pozytywną reakcją jest adhezja czerwonych krwinek, a następnie flokulacja z odbarwieniem surowicy). Ujemna reakcja objawia się jednolitym różowym kolorem bez flokulacji.

Interpretacja wyników

Jeśli surowica wywoła reakcję ujemną po podaniu reakcji 3, wówczas grupa krwi O (I).

Przy dodatnim O (I) i B (III) i ujemnym A (II), grupa krwi A (II).

Jeśli surowice O (I) i A (II) są pozytywne, a B (II) ujemne, to grupa B (III).

Kiedy wszystkie trzy serum dają pozytywreakcja, grupa krwi AB (IV). W takim przypadku konieczne jest dodatkowe badanie z surowicą krwi w grupie AB (IV). Test negatywnej aglutynacji potwierdza grupę krwi AB (IV).

Z pomocą grupy krwi Tsiolikonov określićw ten sam sposób. Główną różnicą między tsiolikonami w porównaniu do standardowych surowic jest całkowity brak poliaglutynacji w wyniku niespecyficznych reakcji erytrocytów. Inną szczególną cechą reakcji tsoliklonalnych w diagnozowaniu grup przez AB0 - wysoka zachłanność (czyli wizualna ekspresja reakcji aglutynacji). W porównaniu do standardowych surowic, awidność zeolitów jest znacznie wyższa, co zwiększa niezawodność dostarczanych próbek.

Metoda oznaczania grupy krwi jest w zasadziejest zredukowany do formulacji określonych reakcji aglutynacji. Na płytce (lub płytce), standardowe serum lub tsoliklons są stosowane do specjalnych dołków, a następnie do każdej z nich dodaje się kilka kropli krwi. Reakcję wykrywa się w ciągu dwóch do trzech minut, wstrząsając płytką (płytkami) za pomocą odczynników. Jak wspomniano powyżej - powstałe duże, jaskrawoczerwone płatki wskazują na reakcję dodatnią, to jest obecność antygenów na standardowe przeciwciała surowicy dla tej grupy krwi.

Tak więc definicja grupy krwi jestprosta reakcja i może być przeprowadzona w dwóch głównych odmianach metodologii. Najbardziej złożone z nich są najbardziej informatywne i niezawodne. Znaczenie poprawnie zidentyfikowanej grupy krwi jest bardzo duże, ponieważ musi być brane pod uwagę przy przeprowadzaniu różnych transfuzji i transplantacji. Dlatego przed wykonaniem jakiejkolwiek operacji wykonywane są testy grupowania krwi pacjenta.