Choroba Charcota-Marie charakteryzuje się stopniemzanik mięśni kończyn dolnych. Zasadniczo dotyczy to mięśni dystalnych nóg. Choroba ta charakteryzuje się przewlekłym przebiegiem i stałą (choć w różnym tempie) rozwojem. Pomimo stosunkowo łatwej diagnozy na wczesnym etapie, jest to jedna z najstraszliwszych patologii neurogennych.
Jedyną trudność w ustaleniu tegochoroba przez samego pacjenta jest zbiorem synonimów oznaczających go. Dlatego nawet diagnoza zdiagnozowana przez lekarza może nie być poprawnie interpretowana. Najczęstsze synonimy: zespół Lou Gehriga, choroba neuronu ruchowego i choroba ALS - stwardnienie zanikowe boczne.
Przyczyny rozwoju
Oczywiście czynniki, które wpływają na występowanienajstraszniejsze choroby, lepiej wiedzieć na pamięć. To jedyny sposób, aby zapobiec ich rozwojowi. Niestety choroba Charcota jest chorobą dziedziczną, której przyczyną jest mutacja dwóch różnych białek. Dlatego ludzie nie mogą zapobiec jego rozwojowi. Jedyne zalecenie: osoby cierpiące na to nie powinny stać się rodzicami, ponieważ ich szansa na urodzenie zdrowego dziecka jest bardzo mała.
Od samego początku choroba Charcotastale i nieprzerwanie postępuje. Powodem tego jest bardzo wysoka aktywność układu glutaminergicznego wytwarzającego kwas, który jest katastrofalny dla neuronów odpowiedzialnych za pojemność części uformowanego przez nie rdzenia kręgowego.
Objawy
Z reguły choroba Charcota przejawia się już wdzieciństwo lub okres dojrzewania. Pierwsze oznaki jego rozwoju to szybkie zmęczenie, ogólne osłabienie, ciężkość i ból w nogach, zmiana kształtu stopy, niezwykły i niezręczny chód, problematyczne zgięcie stawów nóg. W przypadku pojawienia się choćby jednego z tych objawów, lekarz powinien natychmiast stawić się, ponieważ im bardziej zaawansowana choroba, tym mniejsze szanse pacjenta.
Wiedząc, jak życie pacjenta minie,Nie można wątpić w potrzebę leczenia. Bez pomocy wykwalifikowanych specjalistów istnienie nieszczęśliwej osoby zmieni się w piekło. A jeśli na początku pacjent odczuwa tylko łagodną dolegliwość, to w końcu jego skóra zaczyna tracić wrażliwość, proces rozprzestrzeni się na dłonie, a następnie - i na inne mięśnie ciała. Coraz częściej będą występowały problemy z układem oddechowym, możliwe jest częściowe porażenie kończyn. Rokowanie wcale nie jest pocieszające - w końcu z powodu zakaźnej choroby płuc lub oskrzeli (i ewentualnie z ich paraliżem) pacjent umiera.
Leczenie
Niestety choroba Charcota nie jest leczona. Lekarze mogą jedynie łagodzić jego objawy i powolny postęp. W tym celu pacjentowi przepisuje się toniki, witaminy, leki poprawiające krążenie krwi w mięśniach. Wyniki mogą przynieść i szereg ćwiczeń terapeutycznych, masaż, a także techniki ortopedyczne. I, oczywiście, wielu pacjentów będzie potrzebować sesji z terapeutą, który może przekonać ich, że życie jeszcze się nie skończyło, ale zawsze jest nadzieja.
</ p>