Dyskryminacyjna encefalopatia mózgu

Dyskryminacyjna encefalopatia mózguma naczyniową etiologię. Rozwój tego zespołu przewlekłych zmian o charakterze progresywnym wiąże się z ciągłym brakiem dopływu krwi lub ostrymi, powtarzającymi się zaburzeniami krążenia. W tym przypadku obserwuje się przebieg ostrych zaburzeń krążenia w mózgu w połączeniu z przebiegiem klinicznym udarów lub bez niego. "Ciche" zawały są wykrywane w takich przypadkach za pomocą neuroobrazowania lub MRI. Dyskryminująca encefalopatia mózgu objawia się klinicznie zaburzeniami psychicznymi, neurologicznymi i / lub neuropsychologicznymi.

Biorąc pod uwagę Institute of Neurology w zaleceniach barany są trzy surowość (lub etapu) choroby.

Na pierwszym stopniu istnieje przewagasubiektywne objawy. Należą do nich hałas w głowie, zmniejszenie uwagi, zawroty głowy, zwiększone zmęczenie, bóle głowy, zaburzenia snu i chwiejność podczas chodzenia. Podczas badania objawy pseudobulwa są wykrywane w łatwy sposób, anizorefleksja, zmniejszenie długości kroku i odrodzenie w odruchach ścięgnistych. Badania neuropsychologiczne ujawniają obecność umiarkowanych upośledzeń poznawczych o charakterze czołowo-podkorowym (upośledzenie aktywności poznawczej, uwagi, pamięci) lub zaburzeń nerwicopodobnych, głównie typu astenicznego. Jednak pacjent może kompensować zaburzenia nerwicowe. W związku z tym nie ograniczają one swojej społecznej adaptacji.

Dyskusyjna encefalopatia mózgu wDrugi etap charakteryzuje się wyraźnymi objawami klinicznymi. W tym przypadku występuje znaczne zmniejszenie możliwości funkcjonalnych pacjenta: klinicznie widoczne upośledzenie funkcji poznawczych, które jest związane z dysfunkcją płatów czołowych. Jednocześnie następuje spowolnienie procesów umysłowych, zmniejszenie pamięci, naruszenie myślenia. Pacjent nie jest w stanie monitorować i planować działań. Występują także wyraźne zaburzenia przedsionkowo-mózgowe, nieprawidłowości podczas chodzenia, niestabilność postawy, zespół pseudobulbarowy. Drugi etap przebiega w akompaniamencie apatii, depresji, labilności emocjonalnej, zwiększonej odhamowania i drażliwości. W rzadkich przypadkach występuje parkinsonizm. Chorobie może towarzyszyć częste oddawanie moczu w nocy. Drugi etap choroby ma wpływ na adaptację społeczną i zawodową, przy jednoczesnym znacznym zmniejszeniu zdolności do pracy pacjenta, ale pozostaje sama w sobie zdolność do samoobsługi. Dyskryminacyjna encefalopatia mózgu w drugim etapie odpowiada drugiej trzeciej grupie niepełnosprawności.

Trzeci etap choroby występuje wraz z manifestacjątakie same objawy jak w drugim etapie. Należy jednak odnotować wzmocnienie ich skutków powodujących niepełnosprawność. Zaburzenia poznawcze nabierają umiarkowanego lub ciężkiego stopnia otępienia, któremu towarzyszą ciężkie zaburzenia behawioralne lub afektywne. Objawy te obejmują zespół apatiko-abuliczny, poważny spadek krytyki i odhamowanie. Spacerowi towarzyszą rażące naruszenia, częste upadki spowodowane zaburzeniem równowagi posturalnej. Zaburzenia móżdżku stają się bardziej wyraźne, występuje nietrzymanie moczu, ciężki parkinsonizm. Naruszeniu adaptacji społecznej towarzyszy utrata umiejętności samoobsługi. Na tym etapie choroby pacjentowi przypisano pierwszą lub drugą grupę niepełnosprawności.

Encefalopatia alkoholowa mózgu

Ta choroba występuje najczęściej ztoksyczne uszkodzenie narządów spowodowane przez alkohol, zaburzenia odżywiania (np. jadłowstręt) oraz u osób z ciężkim ubytkiem.

Encefalopatia mózgu u dzieci

Choroba ta występuje z reguły pomiędzydwudziesty ósmy tydzień ciąży i pierwszy tydzień po porodzie. Choroba może być wywołana przez głód tlenu, infekcję lub uszkodzenie rdzenia przez pępowinę. Przyczyny choroby obejmują przedwczesne lub trudne porody.