Synapsa jest ... Struktura synapsy. Synapsy nerwowe, mięśniowe i chemiczne

Synapse to specyficzna strefa kontaktu procesówKomórki nerwowe i inne nieodgadnione i pobudliwe komórki, które zapewniają transmisję sygnału informacyjnego. Synapsa jest morfologicznie utworzona przez kontaktujące się membrany 2 komórek. Błona, związana z procesem komórek nerwowych, nazywana jest błoną presynaptyczną komórki, do której dociera sygnał, druga nazwa jest post-synaptyczna. Wraz z akcesorium błony postsynaptycznej, synapsa może być interneuralna, nerwowo-mięśniowa i neurosekrecyjna. Słowo synapsa zostało wprowadzone w 1897 roku przez Charlesa Sherringtona (angielskiego fizjologa).

Czym jest synapsa?

Synapse to specjalna struktura, którazapewnia przenoszenie włókien nerwowych impulsu nerwowego do innego włókna nerwowe i komórki nerwowej, i doprowadzić występowały włókna nerwowe komórki receptora (powierzchnia styku ze sobą komórek nerwowych i włókien nerwowych innego), wymagane są dwie komórki nerwowe.

Synapse to mały dział na końcu neuronu. Z jego pomocą informacje są przenoszone z pierwszego neuronu na drugi. Synapsa znajduje się w trzech częściach komórek nerwowych. Również synapsy znajdują się w miejscu, w którym komórka nerwowa wchodzi w kontakt z różnymi gruczołami lub mięśniami ciała.

Z czego składa się synapsa

Struktura synaps ma prosty obwód. Składa się z 3 części, z których każda wykonuje określone funkcje podczas przesyłania informacji. Tak więc taką strukturę synapsy można nazwać odpowiednią do transmisji impulsu nerwowego. Bezpośrednio w procesie przekazywania informacji działają dwie główne komórki: odbiorca i transmisja. Na końcu aksonu komórki nadawczej znajduje się presynaptyczne zakończenie (początkowa część synapsy). Może wpływać na komórkę, by wyzwalać neuroprzekaźniki (słowo to ma kilka znaczeń: mediatory, mediatory lub neuroprzekaźniki) - pewne związki chemiczne, z którymi przekazywany jest sygnał elektryczny między dwoma neuronami.

Rozszczep synaptyczny jest środkową częściąsynapse to przerwa między dwoma oddziałującymi komórkami nerwowymi. Poprzez tę lukę impuls elektryczny pochodzi z komórki nadawczej. Końcową częścią synapsy jest postrzegająca część komórki, która jest końcem postsynaptycznym (stykającym się fragmentem komórki z różnymi wrażliwymi receptorami w jej strukturze).

Mediatorzy synapsy

Mediator (od Latin Media - nadajnik, pośrednik lub środek). Tacy mediatorzy synapsy są bardzo ważni w procesie przekazywania impulsu nerwowego.

Różnica morfologiczna między hamującym iEkscytująca synapsa polega na tym, że nie mają mechanizmu uwalniania mediatora. Mediator w synapsie hamowania, motoneuronie i innych synapsach hamujących jest uważany za aminokwas glicyny. Ale hamujący lub ekscytujący charakter synapsy determinują nie mediatory, ale własność błony postsynaptycznej. Na przykład acetylocholina daje ekscytujący wpływ na nerwowo-mięśniową synapsę terminali (nerwy błędne w mięśniu sercowym).

Acetylocholina służy jako mediator pobudzający wcholinergicznych synaps (błonie presynaptycznej odgrywa koniec rdzenia neurony motoryczne) oraz w synapsach na komórkach Renshaw do terminala presynaptycznego, gruczoły potowe rdzeń nadpochenikov w jelicie i synapsy w zwoju współczulnego układu nerwowego. Atsetilholi-nesterazu i acetylocholina znaleziono również we frakcji różnych częściach mózgu, co może w dużej ilości, ale inny niż cholinergicznych synaps komórek Renshaw nie jest jeszcze w stanie określić pozostałe synaps cholinergicznych. Według naukowców, ekscytujące funkcje mediatora acetylocholiny w ośrodkowym układzie nerwowym jest bardzo prawdopodobne.

Cathelhominy (dopamina, norepinefryna i adrenalina)są uważane za mediatory adrenergiczne. Epinefryna i norepinefryny są syntetyzowane w zakończeniu nerwu współczulnego mózgu komórki kory nadnerczy, mózgu i rdzenia kręgowego. Aminokwasy (tyrozyna i L-fenyloalanina) są uważane za materiał wyjściowy, a adrenalina jest końcowym produktem syntezy. Substancja pośrednia, która zawiera noradrenaliny i dopaminy, także pełnią funkcję neuroprzekaźników w synapsach, utworzony w zakończeniach nerwów współczulnych. Ta funkcja może być hamulcem (jelit wydzielnicza gruczołów kilka zwieraczy i oskrzelowych mięśni gładkich i jelito) lub pobudzających (zwieraczy mięśni gładkich naczyń krwionośnych, a niektóre, zawał synapsy - noradrenaliny w mózgu jąder podkrovnyh - dopaminy).

Kiedy mediatorzy synapsy zakończą swoją funkcję,katecholamina jest absorbowana przez presynaptyczny koniec nerwowy, podczas gdy transport transbłonowy jest zaangażowany. Podczas wchłaniania mediatorów synapsy są chronione przed przedwczesnym wyczerpywaniem się rezerwy podczas długiej i rytmicznej pracy.

Synapse: główne typy i funkcje

Przypuszcza się, że Langley w 1892 rokutransmisja synaptyczna w zrostach wegetatywnych ssaków nie jest elektryczna, ale chemiczna. Po 10 latach, Elliott stwierdzono, że adrenalinę z gruczołów nadnercza uzyskanych z takich samych efektów jak stymulacji nerwów współczulnych.

Po tym sugerowano, że adrenalina jest w staniewydzielany przez neurony, a gdy wzbudzony wyróżnia się przez koniec nerwowy. Ale w 1921 roku Levi przeprowadził eksperyment, w którym ustalił chemiczną naturę transmisji w synapsie wegetatywnym między nerwami serca i nerwu błędnego. Napełnił naczynia serca żaby solą fizjologiczną i pobudził nerw błędny, powodując spowolnienie bicia serca. Gdy płyn został przeniesiony z zahamowanej stymulacji serca na niestymulowane serce, bił wolniej. Oczywiste jest, że stymulacja nerwu błędnego spowodowała uwolnienie substancji opóźniającej do roztworu. Acetylocholina całkowicie odtwarzała działanie tej substancji. W 1930 r. Feldberg i jego współpracownik ostatecznie ustalili rolę w synaptycznej transmisji acetylocholiny w zwojach do autonomicznego układu nerwowego.

Synapsy chemiczne

Synapsa chemiczna jest zasadniczo różnaprzeniesienie podrażnienia za pomocą mediatora z presynapsą na postsynapy. Dlatego powstają różnice w morfologii synapsy chemicznej. Synapsa chemiczna jest bardziej powszechna w kręgowym OUN. Teraz wiadomo, że neuron jest w stanie wydzielać i syntetyzować parę mediatorów (współistniejących mediatorów). Neurony mają również plastyczność neurotransmiterów - zdolność do zmiany głównego mediatora podczas rozwoju.

Synapse nerwowo-mięśniowy

Ta synapsa przenosi pobudzenie,Jednak ta relacja może niszczyć różne czynniki. Transmisja kończy się podczas blokady wyrzucania do szczeliny synaptycznej acetylocholiny, także podczas jej nadmiaru w strefie membran postsynaptycznych. Wiele trucizn i leków wpływa na wychwyt, wynik, który jest związany z holinoreceptorami błony postsynaptycznej, wtedy synapsa mięśni blokuje transmisję wzbudzenia. Ciało umiera podczas dławienia i zatrzymywania skurczu mięśni oddechowych.

Botulinus to toksyna drobnoustrojów w synapsieblokuje przekazywanie pobudzenia niszcząc presynaptycznym zakończeniu syntaksynę białek, z wydajnością w szczelinie synaptycznej acetylocholiny. Kilka zwalczania substancje toksyczne pojedyncze środki farmakologiczne (metylosiarczan neostygminy i neostygminy), jak również jako środki owadobójcze blokiem przewodzenia pobudzenia w synapsy nerwowo-mięśniowej, stosując inaktywacji acetylocholinoesterazy - enzym, który rozkłada acetylocholiny. W związku z tym, nie ma akumulacji acetylocholiny w synaptycznej powierzchni membrany zmniejsza wrażliwość na mediatorem jest wykonane z membran postsynaptycznych zanurzenie w jednostce receptora cytosolu. Acetylocholina jest nieskuteczne, a synapsy jest zablokowany.

Synapse nerwowy: cechy i składniki

Synapse to połączenie miejsca kontaktu między dwomakomórki. Każdy z nich jest zamknięty w swojej elektrochemicznej membranie. Synapsa nerwowa składa się z trzech głównych składników: błony postsynaptycznej, rozszczepu synaptycznego i błony presynaptycznej. Membrana postsynaptyczna - jest to koniec nerwowy, który przechodzi do mięśni i zstępuje do wnętrza tkanki mięśniowej. W obszarze presynaptycznym znajdują się pęcherzyki - są to zamknięte przestrzenie, które mają mediator. Są zawsze w ruchu.

Zbliżając się do błony zakończeń nerwowych, pęcherzykówłączą się z nim, a mediatorem wchodzi do szczeliny synaptycznej. W jednym z Quantum neuroprzekaźnika pęcherzyk zawiera mitochondria i (są niezbędne w syntezie neuroprzekaźników - pierwotnego źródła energii), dalsze acetylocholiny syntetyzowane z choliny i pod wpływem enzymu atsetilholintransferrazy przetwarzano atsetilSoA).

Rozszczep synaptyczny między błonami po-i presynaptycznymi

W różnych synapsach wielkość przerwy jest różna. Ta przestrzeń jest wypełniona płynem międzykomórkowym, w którym znajduje się mediator. Błona postsynaptyczna pokrywa miejsce kontaktu końca nerwu z unerwioną komórką w synapsie miouralnej. W niektórych synapsach błona postsynaptyczna tworzy fałdę, obszar kontaktu rośnie.

Dodatkowe substancje tworzące membranę postsynaptyczną

W strefie błony postsynaptycznej obecne są następujące substancje:

- Receptor (holinoreseptor w synapsie miouralnej).

- Lipoproteiny (ma duże podobieństwo doacetylocholina). Białko to ma elektrofilowy koniec i głowę jonową. Głowa wchodzi w szczelinę synaptyczną, dochodzi do interakcji z kationową głową acetylocholiny. Z powodu tej interakcji zachodzi zmiana w błonie postsynaptycznej, następuje depolaryzacja i ujawniają się potencjalnie zależne kanały Na. Depolaryzacja błony nie jest uważana za samo- wzmacniający proces;

Stopniowo jego potencjał na membranie postsynaptycznej zależy od liczby mediatorów, czyli potencjał charakteryzuje się właściwościami lokalnych pobudzeń.

- Cholinesteraza - jest uważana za białko, któreistnieje funkcja enzymatyczna. W strukturze jest podobny do receptora cholinergicznego i ma podobne właściwości z acetylocholiną. Cholinoesteraza zniszczyła acetylocholinę, najpierw tę, która jest związana z receptorem cholinergicznym. Pod wpływem cholinesterazy holinoresektor usuwa acetylocholinę, powstaje repolaryzacja błony postsynaptycznej. Acetylocholina jest rozszczepiana na kwas octowy i cholinę, co jest niezbędne w trofizmie tkanki mięśniowej.

Za pomocą bieżącego transportu jest wyświetlany naCholina z presynaptyczną membraną jest używana do syntezy nowego mediatora. Pod wpływem mediatora przepuszczalność w zmianach w błonie postsynaptycznej i pod wrażliwością cholinesterazy i przepuszczalnością powraca do wartości początkowej. Chemoreceptory mogą wchodzić w interakcje z nowymi mediatorami.

</ p>