Czym jest badanie przesiewowe? Dlaczego musimy to robić?

Podczas całego okresu ciąży ginekolodzy powołują kobiety w ciąży do poddania się różnym badaniom.

Czym jest badanie przesiewowe? Jest to badanie ultrasonograficzne lub biochemiczne, które przeprowadza się w celu zidentyfikowania trudności i nieregularnego przebiegu ciąży, a także w celu ustalenia, czy dziecko ma patologie rozwojowe.

Podczas ciąży przeprowadza się badanie prenatalne, które obejmuje takie badania:

- ultrasoniczne badanie płodu jest badaniem (US), które pozwala wykryć nieprawidłowości w rozwoju płodu;

- badania biochemiczne. Badanie to ma na celu wykrycie we krwi substancji, które mają właściwość do zmiany, jeśli istnieje jakakolwiek patologia;

- połączone badania przesiewowe - dwa badania na raz.

Jaki jest cel badań przesiewowych? Wykonano USG i badania krwi, aby zidentyfikować grupę ryzyka dla kobiet, których ciąża nie jest całkiem odpowiednia lub jeśli występują jakiekolwiek nieprawidłowości, oraz w celu wykrycia chorób wrodzonych u płodu.

Wyniki przeglądu pozwalają nam określićkobiety w ciąży w różnych grupach, co ułatwia zarządzanie ich ciążą i porodem. Ta separacja pomaga lekarzom wybrać właściwe procedury i nominacje lekarskie dla przyszłych matek.

Badania w czasie ciąży są podzielone na trzy etapy.

Czym jest najpierw screening? W jaki sposób zostało to zrobione?

To jest pierwsze badanie płodu. Przesiewowe badanie ultrasonograficzne wykonuje się w czasie od dziesięciu do czternastu tygodni (okres położniczy). W tym czasie badanie jest przeprowadzane w celu ustalenia dokładnego czasu trwania ciąży i upewnienia się, że rozwój dziecka nie stanowi problemu. Badane są również łożysko i płyn owodniowy. Badanie biochemiczne jest badaniem krwi w czasie ciąży od dziesięciu do trzynastu tygodni. Zgodnie z wynikami badań krwi stwierdził: czy nieprawidłowości płodu, choroby wrodzone, a także czy jego matki oczekuj poważnej choroby, które następnie mogą mieć wpływ na dziecko.

Co to jest badanie przesiewowe w drugim? Kiedy musi przejść?

To jest drugi egzamin z trymestru. Ultradźwięki są przeprowadzane po dwudziestu do dwudziestu czterech tygodniach. Robi się to w celu zidentyfikowania możliwych wad, to jest zakłóceń w rozwoju rdzenia kręgowego i mózgu, a także serca, nerek, jelit i wszystkich kończyn. Jeśli takie patologie zostaną wykryte, może to wskazywać na aborcję.

Badania biochemiczne prowadzone są wod szesnastu do osiemnastu tygodni. Badanie to ujawnia patologię w rozwoju nerwowej rurki (90% jest dokładną definicją), a także wykrywa (jeśli w ogóle) zespół Downa i zespół Edwardsa (siedemdziesiąt procent).

Co to jest screening trzeciego? Po co to jest?

Badanie ultrasonograficzne trzeciego trymestruodbywa się od trzydziestu do trzydziestu dwóch tygodni. Jest to konieczne, aby ujawnić patologie rozwoju płodu. Jeśli zostaną znalezione, możliwe jest, że po urodzeniu dziecko będzie potrzebowało interwencji chirurgicznej, która prawdopodobnie uratuje mu życie.

Wyniki badań ultrasonograficznych i biochemicznych mogą być zniekształcone z wielu powodów:

- Waga przyszłej matki. Jeśli kobieta ma nadwagę, wtedy świadectwo będzie wyższe niż w rzeczywistości, a jeśli jest szczupła lub ma niewystarczającą masę ciała, wskaźniki będą zaniżone;

- ciąża IVF;

- Ciąża jest płodna. Wskaźniki są znacznie zawyżone, więc niemożliwe jest obliczenie ryzyka wystąpienia patologii;

- złe nawyki matki - jest to automatyczne trafienie w specjalną grupę ryzyka;

- nieprawidłowy czas ciąży. Z tego powodu wszystkie obliczenia mogą być nieprawidłowe.

Poprawnie ocenić wyniki ankiet możetylko lekarz. Nawet jeśli z jakiegoś powodu zostałeś zidentyfikowany jako grupa ryzyka, nie oznacza to, że Twoja ciąża zostanie przerwana. Otrzymasz po prostu dodatkowe badanie, a następnie przepisane jest leczenie. Dziecko można teraz wyleczyć w macicy, a następnie urodzi się zdrowe i silne.

</ p>