Badania biochemiczne: czy nie?

Dla każdej przyszłej matki istnieje naturalne pragnieniejej dziecko było zdrowe. Dlatego tak bardzo troszczy się o nienarodzone dziecko. Dlatego jest tak wiele testów i egzaminów. Każdej ciężarnej lekarz przepisuje specjalną analizę - badanie przesiewowe. Składa się z badań ultrasonograficznych i badań krwi dla określonych białek i hormonów. Ma na celu ujawnienie chorób chromosomowych płodu na najwcześniejszych etapach.

Dlatego, jeśli lekarz wyznaczył biochemiczneprzesiewowe, nie musisz się go bać i obawiać się, że dziecko będzie miało zespół Downa. Badanie ma na celu właśnie wykluczenie ryzyka tej i innych chorób. Badania biochemiczne przeprowadzane są w pierwszym trymestrze ciąży przez okres 10-14 tygodni oraz w drugim trymestrze ciąży przez okres od 16 do 18 tygodni. W trzecim trymestrze przeprowadzana jest z reguły tylko ultrasonografia.

Większość oczekujących matek wie, że ciążamożna określić przez obecność we krwi hormonu hCG. Ten sam hormon świadczy o prawidłowym lub nieprawidłowym rozwoju płodu. Chodzi o to, że dla każdego okresu ciąży istnieją normy jego zawartości w ciele. Poprzez odchylenia od normalnych wskaźników można ocenić ryzyko wystąpienia jakichkolwiek patologii. Jest to ilość hCG, która określa biochemiczne badanie przesiewowe pierwszego trymestru.

Obniżenie poziomu może wskazywaćopóźnienie w rozwoju lub śmierci płodu, ryzyko poronienia. Zwiększona ilość gonadotropiny zapobiega możliwości patologii. Ale nie panikuj natychmiast, jeśli wskaźniki odbiegają od normy. Nie są ostatecznym werdyktem. Jak dotąd jest to tylko ostrzeżenie, że trzeba zwrócić się do genetyka, który może poprawnie interpretować wyniki i przepisać dodatkowe badanie. Ponadto, na przykład, wskaźniki powyżej normy mogą oznaczać nie tylko patologię płodu, ale także toksykozę lub cukrzycę u matki, ciąże mnogie lub nawet nieprawidłowy czas ciąży. Wraz z poziomem hCG bada się ilość białka RAPP-A. A znaczenie można interpretować tylko w połączeniu obu wskaźników

Badania biochemiczne w drugim trymestrzedodaje do badania hormony łożyska i wątroby rosnącego, wolnego od dzieci, estriolu i alfa-fetoproteiny. Na podstawie uzyskanych wyników można również ocenić obecność chorób chromosomowych, zaburzeń rozwojowych wywołanych chorobami wirusowymi, infekcjami domacicznymi, ryzykiem poronienia. Przypominamy jednak, że tylko genetyk może podać poprawną ocenę sytuacji. Nawet obserwujący ginekolog-położnik nie zawsze jest w stanie wyciągnąć właściwe wnioski. Być może odchylenie od normy spowodowane jest stanem przyszłej matki, która powinna zwracać uwagę na stan zdrowia nerek lub wątroby.

Oprócz badań przesiewowych dla kobiet w ciąży,badanie przesiewowe noworodków. Analiza ta jest obowiązkowa dla wszystkich dzieci urodzonych i ma charakter profilaktyczny. Badanie pomaga określić obecność chorób dziedzicznych. Wszakże wczesne wykrycie choroby upraszcza jej leczenie. Dlatego jeśli matka oczekująca wątpi, czy warto przejść przez biochemiczne badania przesiewowe, może być tylko jedna odpowiedź - zdecydowanie warto. Pomoże to uniknąć wielu problemów i zachowa nienaruszone komórki nerwowe - będą one nadal potrzebne podczas wychowywania ukochanego dziecka.

</ p>